martes, 24 de septiembre de 2013

Obstrucción de las vías urinarias





Puede ser brusca o insidiosa, parcial o completa, unilateral o bilateral y puede presentarse a cualquier nivel de las vías urinarias, desde la uretra a la pelvis renal.

Es importante reconocerlas porque aumentan el riesgo de infección y a la formación de cálculos, además una obstrucción no solucionada  da como resultado una atrofia renal permanente.





Las causas mas frecuentes de obstrucción son las siguientes:
  • malformaciones congénitas
  • cálculos urinarios
  • Hipertrofia prostática benigna
  • Tumores (de vejiga, carcinoma de próstata, carcino del cuello del utero, linfoma retroperitoneal)
  • Inflamación  (prostatitis, uretritis, ureteritis, fibrosis retroperitoneal)
  • Papilas desprendidas o coagulos de sangre
  • Embarazo
  • Prolapso uterino y cistocele
  • Trastorno funcionales: Neurogenos (lesión de medula espinal o nefropatía  diabética), otras anomalías de uréter o vejiga

Morfologia:

Cuando la obstrucción es brusca  y completa disminuye la filtración glomerular y provoca dilatación de la pelvis, calices y a veces atrofia del parénquima.
El riñon puede estar ligera o masivamente agrandado, además presenta inflamación insterticial incluso en ausencia de infección.
En casos crónicos hay atrofia tubular cortical con fibrosis instersticial difusa                 
En casos avanzados el riñon se puede convertir en una estructura quística con una atrofia importante del parénquima, obliteración de las pirámides y adelgazamiento de la corteza.



Características clínicas

La obstrucción aguda provoca dolor por distensión del sistema colector o de la capsula renal
La mayoría de los síntomas iniciales se deben a la hidronefrosis siendo esta la dilatación de la pelvis renal y de lo calices asiociados a la atrofia progresiva del riñon debido a la obstrucción de la salida de orina
la hidronefrosis unilateral total o parcial puede mantenerse silente mucho tiempo, lo cual hace difícil su diagnostico, una metodología diagnostica útil es la ecografía, si la obtruccion es aliviada en los primero estadios puede haber una recuperación de la función normal
La obstrucción bilateral parcial tiene como primera manifestación la incapacidad de concentrar orina (se manifiesta como poliuria y nocturia), también pueden tener acidosis tubular, HTA, perdida renal de sal, calculos srenales secundarios, atrofia de papila y medula.
La obstrucción bilateral total da oliguria o anuria, que es incompatible con la vida a menos que se solucione.




Urolitiasis (calculos renales)

Se describen cuatro tipos de calculos, estos son
Compuestos por oxalato cálcico mezclado con fosfato cálcico (70%)
Calculos de fosfato de amoniomagnesico , que se forman principalmente después de infecciones bacterianas.
Calculos de acido urico son frecuentes en pacientes con hiperuricemia como gota y enfermedades que implique un metabolismo celular rápido como leucemia
Los calculos de cistina se deben a defectos genéticos  de la reabsorción renal de aminoácidos.


lunes, 2 de septiembre de 2013

Glomerulopatias


A las patalogias que afectan al glomérulo se les denomina glomerulopatias, y constituyen algunos de los principales problemas de la nefrología
Si el riñon es el único afectado en la patología se llama glomerulopatia primaria, si el riñon es afectado como consecuencia de una enfermedad sistémica (HTA, diabetes mellitus, lupus eritematosos sistémico, enfermedad de Fabry , etc)  se denomina glomerulopatia secundaria.

La lesión en el glomérulo puede producirse por:
  • Anticuerpos que reaccionan con antígenos tisulares
  • Depositos de complejos antígeno anticuerpo circulantes en los glomérulos
  • Linfocitos T sensibilizados


Glomerulopatías primarias

Proliferativas :  glomerulonefritis Post estreptocócica
                             Rápidamente progresiva
                             Nefropatia Ig A
                             Glomerulonefritis membrano-proliferativa
No proliferativas 
                             Enfermedad de cambios mínimos
                             Glomerulopatía membranosa
                              Glomeruloesclerosis focal y segmentaria


Manifestaciones clínicas

Sindrome nefrítico

Las glomerulopatias que presentan este síndrome suelen tener una inflamación glomerular.

Síntomas:

  1. Hematuris
  2. Cilindros hemáticos en la orina
  3. Azotemia
  4. Oliguria
  5. hipertension






Sindrome nefrótico

Algunas glomerulopatias producen prácticamente siempre este síndrome en el que hay un aumento de la permeabilidad de la pared capilar glomerular  a proteínas plasmáticas. 
Sus manifestaciones son:

  1. Proteinuria masiva (perdida diaria de 3,5 gramos o mas)
  2. Hipoalbuminemia (concentración bajo 3 g/dl)
  3. Edema generalizado
  4. Hiperlipidemia y lipiduria






Glomerulonefritis rápidamente progresiva

Es un síndrome asociado a una lesión celular importante, se caracteriza por la perdida rápida y progresiva de la función renalasociada a oliguria intensa y signos de síndrome nefrítico. Sin tratamiento la muerte por insuficiencia renal se produce en semana o meses
No denota una etiología especifica
Histologicamente se caracteriza por la aparición de semilunas en la mayoría de los glomérulos, que son proliferaciones de las células epiteliales parietales que recubren la capsula de bowman y por el infiltrado de monocitos y macrófagos.




Glomerulonefritis primarias